Méthode EPA-1633
Détectez et quantifiez les PFAS en conformité avec la norme EPA-1633.Pour soutenir pleinement l’application de la méthode EPA-1633, Wellington a développé des solutions et mélanges de PFAS natifs et marqués, spécifiquement conçus pour cette méthode.
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Nos mélanges pour la Méthode EPA-1633
Ces mélanges, tels que l’EPA-1633STK, contiennent des mélanges isomériques quantitatifs de PFAS qui n’étaient pas accessibles sur le marché. Ils peuvent être dilués et/ou combinés avec d’autres mélanges préparés par les Laboratoires Wellington pour obtenir les solutions de piquage et de calibration recommandées par la méthode : MPFAC-HIF-ES et MPFAC-HIF-ES.
L’utilisation de ces mélanges permet d’assurer une précision et une fiabilité accrues dans l’analyse des PFAS, facilitant ainsi la mise en œuvre de la méthode EPA-1633 dans divers contextes environnementaux.
Grâce à ces innovations, les laboratoires peuvent désormais effectuer des analyses plus complètes et précises, contribuant à une meilleure gestion des risques environnementaux associés aux PFAS.
Tous nos CRM sont disponibles en 1,2 mL dans le méthanol et sont certifiés ISO 9001, ISO/IEC 17025, et ISO 17034.
Standards natifs de PFAS, analytes ciblés dans la méthode EPA 1633
Mélange d’extraction de standards marqués de PFAS
Mélange d’injection de 5 standards marqués de PFAS
Nos engagements
Haute précision
Ces solutions innovantes permettent une identification et une quantification fiables des composés cibles grâce à leur pureté exceptionnelle et à leur compatibilité optimale avec les protocoles analytiques.
Conçus pour répondre aux exigences rigoureuses des laboratoires, nos mélanges offrent une performance analytique inégalée, assurant ainsi des résultats reproductibles et conformes aux standards réglementaires les plus stricts. Avec les produits Wellington, vous bénéficiez d’outils de référence pour mener des analyses environnementales de pointe.
Fiabilité certifiée
Chaque lot est accompagné d’un certificat d’analyse détaillé, attestant de la qualité et de la pureté des composés.
Livraison rapide
France et Belgique.
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Mélange EPA-1633STK
EPA Method 1633 Native PFAS Stock Solution/Mixture
1.2 mL, méthanol
Les surrogate standards sont utilisés pour surveiller la qualité des analyses, et le EPA-1633STK répond à cette fonction en fournissant des références internes fiables pour l’ensemble du processus analytique. Ces standards sont essentiels pour les laboratoires suivant la méthode EPA-1633, qui exige une précision et une traçabilité élevées dans l’analyse des PFAS.
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- Type de mélange : solution de standard de surveillance (Surrogate Standard).
- Composition : EPA-1633STK est une solution/mélange d’acides perfluoroalkylcarboxyliques natifs (linéaires et ramifiés), d’alcanesulfonates perfluorés (linéaires et ramifiés), de sulfonates de fluorotélomères (4:2, 6:2, et 8:2), perfluorooctanesulfonamides (linéaires et ramifiés), acides perfluorooctanesulfonamidoacétiques (linéaires et ramifiés), perfluorooctanesulfonamidoéthanols (linéaires et ramifiés), acide dimère d’oxyde d’hexafluoropropylène (GenX, HFPO-DA), dodécafluoro-3H-4, 8- dioxanonanoate de sodium (NaDONA), acides perfluoroalkyles éthers carboxyliques (PF4OPeA, PF50HxA et 3,6-OPFHpA), les composants majeurs et mineurs du F-53B (9CI-PF3ONS et 11CI-PF3OUdS), un sulfonate d’éther perfluoroalkylique (PFEESA) et des acides fluorotélomères carboxyliques.
- Exemple d’utilisation : ajouté aux échantillons (eaux, sols, biosolides) avant le traitement pour contrôler la récupération analytique. Il peut aussi permettre de détecter des pertes potentielles lors des étapes de préparation ou d’analyse.
Liste des composés
*isomères linéaires et ramifiés. La concentration indiquée est rapportée sous forme de sel.
Mélange MPFAC-HIF-ES
Mass-Labelled PFAS Extraction Standard Solution/Mixture
1.2 mL, méthanol
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- Type de mélange : solution de standards PFAS avec des isotopes de carbone 13 (13C) ou de deutérium (2H).
- Composition : MPFAC-HIF-ES est une solution/mélange d’acides perfluoroalkylcarboxyliques (C4-C12, C14) marqués (13C), de perfluoroalcanesulfonates (C4, C6 et C8) marqués (13C), de perfluoro-1-octanesulfonamides marqués (un 13C et deux 2H), de sulfonates de fluorotélomères marqués (13C) (4:2, 6:2 et 8:2), des acides perfluoro-1-octanesulfonamidoacétiques marqués (2H), des perfluoro-1-octanesulfonamidoéthanols marqués (2H) et de l’acide dimère d’oxyde d’hexafluoropropylène (13C3-GenX, M3HFPO-DA).
- Exemple d’utilisation : ajouté avant extraction pour compenser les pertes et normaliser les résultats lors de l’analyse de matrices complexes (eaux, sols, biosolides, etc.).
Liste des composés
| Compound | Acronym | Concentration (ng/mL) |
|---|---|---|
| Perfluoro-n-(1,2,3,4-13C4)butanoic acid | MPFBA | 2000 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4,5-13C5)pentanoic acid | M5PFPeA | 1000 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4,6-13C5)hexanoic acid | M5PFHxA | 500 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4-13C4)heptanoic acid | M4PFHpA | 500 |
| Perfluoro-n-(13C8)octanoic acid | M8PFOA | 500 |
| Perfluoro-n-(13C9)nonanoic acid | M9PFNA | 250 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4,5,6-13C6)decanoic acid | M6PFDA | 250 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4,5,6,7-13C7)undecanoic acid | M7PFUdA | 250 |
| Perfluoro-n-(1,2-13C2)dodecanoic acid | MPFDoA | 250 |
| Perfluoro-n-(1,2-13C2)tetradecanoic acid | M2PFTeDA | 250 |
| Perfluoro-1-(13C8)octanesulfonamide | M8FOSA | 500 |
| N-methyl-d3-perfluoro-1-octanesulfonamide | d-N-MeFOSA | 500 |
| N-ethyl-d5-perfluoro-1-octanesulfonamide | d-N-EtFOSA | 500 |
| N-methyl-d3-perfluoro-1-octanesulfonamidoacetic acid | d3-N-MeFOSAA | 1000 |
| N-ethyl-d5-perfluoro-1-octanesulfonamidoacetic acid | d5-N-EtFOSAA | 1000 |
| 2-(N-methyl-d3-perfluoro-1-octanesulfonamido)ethan-d4-ol | d7-N-MeFOSE | 5000 |
| 2-(N-ethyl-d5-perfluoro-1-octanesulfonamido)ethan-d4-ol | d9-N-EtFOSE | 5000 |
| 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)(13C3)propanoic acid | M3HFPO-DA | 2000 |
| Sodium perfluoro-1-(2,3,4-13C3)butanesulfonate | M3PFBS | 500* |
| Sodium perfluoro-1-(1,2,3-13C3)hexanesulfonate | M3PFHxS | 500* |
| Sodium perfluoro-(13C8)octanesulfonate | M8PFOS | 500* |
| Sodium 1H,1H,2H,2H-perfluoro(1,2-13C2)hexanesulfonate (4:2) | M2-4:2FTS | 1000* |
| Sodium 1H,1H,2H,2H-perfluoro(1,2-13C2)octanesulfonate (6:2) | M2-6:2FTS | 1000* |
| Sodium 1H,1H,2H,2H-perfluoro(1,2-13C2)decanesulfonate (8:2) | M2-8:2FTS | 1000* |
*La concentration indiquée est rapportée sous forme de sel.
Mélange MPFAC-HIF-IS
Mass-Labelled PFAS Injection Standard Solution/Mixture
1.2 mL, méthanol
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- Type de mélange : solution de standards PFAS avec des isotopes de carbone 13 (13C).
- Composition : MPFAC-HIF-IS est une solution/mélange de 5 acides perfluoroalkylcarboxyliques PFCAs (C4, C6, C8-C10) marqués (13C) et de 2 perfluoroalcanesulfonates PFSAs (C6 et C8) marqués (18O et 13C).
- Exemple d’utilisation : quantification précise des PFCAs et PFSAs ciblés.
Liste des composés
| Compound | Acronym | Concentration (ng/mL) |
|---|---|---|
| Perfluoro-n-(2,3,4-13C3)butanoic acid | M3PFBA | 1000 |
| Perfluoro-n-(1,2-13C2)hexanoic acid | MPFHxA | 500 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4-13C4)octanoic acid | MPFOA | 500 |
| Perfluoro-n-(1,2,3,4,5-13C5)nonanoic acid | MPFNA | 250 |
| Perfluoro-n-(1,2-13C2)decanoic acid | MPFDA | 250 |
| Sodium perfluoro-1-hexane(18O2)sulfonate | MPFHxS | 500* |
| Sodium perfluoro-1-(1,2,3,4-13C4)octanesulfonate | MPFOS | 500* |
*La concentration indiquée est rapportée sous forme de sel.
EPA 1633 SOLUTION/MIXTURES
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PFAS, Substances per- & polyfluoroalkylées
Retardateurs de flammes halogénés, HFRs et autres composés
Polychlorobiphényles, PCBs
Polybromodiphényléthers, PBDEs & Polybromobiphényls, PBBs
Dioxines, Furanes, PCDDs, PCDFs
Pesticides Organochlorés, OCP
Matériaux de référence certifiés
Autres réactifs
En savoir plus sur la Méthode EPA-1633
La méthode EPA 1633 est une procédure analytique standardisée pour détecter et quantifier les PFAS dans les matrices d’eau non potable. Développée par l’Agence de Protection de l’Environnement des États-Unis (EPA), cette méthode utilise la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS/MS). Elle peut identifier et mesurer jusqu’à 40 composés PFAS différents. Cette méthode est donc essentielle pour surveiller les PFAS dans diverses matrices d’eau non potable, aidant ainsi à évaluer les risques liés à ces contaminants persistants.
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